21.10.2009 в 14:13
Пишет Ivyen:О власти. Здоровье
URL записиПро Диабетиков и запрет на инсулин иностранных компаний
Пишет Alyssa Lwuisse:
все правда, и, люди, кому не трудно - перепостите.
21.10.2009 в 12:40
читать дальшеПишет Хельги Ленивый Котяра:
URL записиПерепощу...
Хвала богам, у нас до этого не домумались... Иначе моему дяде совсем хреново будет.
URL записи21.10.2009 в 04:17
Пишет Тихе:Да, я слышала об этом, но грешным делом считала, что это все ложь, 3,14здеж и провокация. А оказалось, что всерьез. И нет ни одного компетентного лица, которое бы в морду чиновничьей ярости кинуло бы простую статистику. Все, люди, если их рвение будет так же эффективно, как поддержка автоваза, диабетики вымрут в ближайшее десятилетие (если их родственники не озаботятся и не вывезут их в эвакуацию в эмиграцию)
Зато как кошерно звучит - поддержка отечественной фармацевтической промышленности, счас мелкие тролли, ни разу не знающие, что такое сахарный диабет, и ещё меньше понимающие что такое "отечественное производство лекарств", начнут вопить, что правильное решение
из комментариев
Когда мы в стационаре назначаем детям комбинацию из пролонга и ультракороткого аналога, когда компенсированный ребенок уходит на этом домой и поликлиника не имеет права отменить данный препарат, потому что переводить на другой инсулин - это вопрос не поликлиники... Когда на школе мы пытаемся привести в чувство детей и шоковых родителей - убеждая их, что диабет - это при современном подходе не смертельно, что это просто образ жизни, когда мы учим их самих контролировать гликемию и корректировать дозу в зависимости от разных факторов... Это до последнего времени работало, а теперь что, коту под хвост? Я возмущалась, когда дети переходили во взрослую сеть, и первое, с чего там начинали - это снимали ребенка с аналогов и сажали на генноинженерный. Потому что качество жизни при этом снижалось. Правда, всегда оставался вариант, когда обеспеченные родители могли себе позволить купить инсулин какой нужно, а теперь, если закроют рынок, куда им податься?
Аналоги, пролонги и миксы в России не производят, анонсировали только Биосулин (генноинженерный), который требует соблюдения жестких интервалов приема пищи и жесткого режима инъекций. Ручки для него тоже еще не придумали, стало быть, это опять инсулиновые шприцы с микроскопической шкалой, на которой фиг что разглядишь и можно довольно ощутимо навредить себе неправильной дозой. А что делать с помпами? Исследования помп с отечественными инсулинами не проводились, да и кому они нужны, помпы с Биосулином, если он плохо очищен et setera...
В общем, паранойя нашего Министра свет Здравозахоронения, которая началась летом: medportal.ru/mednovosti/news/2009/07/01/bribe/ и которая, как мы помним, заключалась в прибирании к рукам денег, которые проходят мимо налогов, набирает обороты. И врачи опять убийцы, как на них ни посмотри...
Я скажу как врач и как диабетик со стажем в 25 лет.
Я помню, что такое дефецит инсулина. Помню, каково это - когда тебе не подходит тот препарат, который в данный момент есть в наличии - а другого нет. Я прекрасно помню свою жизнь на гипогликемиях без предвестников - когда мама только и успевала мне в рот ложку мёда запихать, а я уже закатывала глаза и отключалась. Я такая не одна. Сейчас - слава богу - есть выбор. Пока ещё есть.
Категорически против вытеснения с рынка инсулинов Eli Lilly и NovoNordisk. Хотя бы потому, что для меня Актропид - оптимальный вариант из ряда перепробованных за 25 лет болезни инсулинов короткого действия.
Было уже дело - дала отёк Квинке на прекрасный брынцалоский (отечественный! дешёвый!) инсулин. Благо, случилось это в больничных стенах. Но мне одного раза хватило.
Те, кто собирается лишить диабетиков первого типа возможности выбора препарата - либо идиоты, либо убийцы и есть.
отвратительная, тупая, безответственная кампанейщина ради выслужиться и подлизать. А ведь уверена, сейчас врачи и больные поднимут шум, а им на это скажут - вас НоваНордик подкупил. Ну что за страна у нас такая, что за идиоты во власти
а с другой стороны, может быть до фармкомпаний дойдет наконец, что спонсировать надо не этих нищебродов - врачей и их рабочие места, а реальных пацанов из правительства. да пох, пусть спонсируют, главное, чтобы люди не стали умирать от "отечественного инсулина", потому как наладить тот объем, который потребуется - это десятилетия нужны. Доживут не все
!
URL записиЗато как кошерно звучит - поддержка отечественной фармацевтической промышленности, счас мелкие тролли, ни разу не знающие, что такое сахарный диабет, и ещё меньше понимающие что такое "отечественное производство лекарств", начнут вопить, что правильное решение
20.10.2009 в 19:43
Пишет живой человек:кросс в топ
"Наши дорогие чиновники в неусыпной заботе о народе пригребли к выводу: пусть диабетики лечатся отечественным инсулином! Который, правда, нифига не лечит, зато производителям - отечественным - приятно. И чиновникам приятно будет, за компанию. А сколько людей на этом загнётся - это ж никого не... ну, вы поняли".
моя мама умерла от диабета.
у моего сына друг диабетик.
мне самому это может светить по некоторым прогнозам.
но даже если бы и не так, все равно:
dok-zlo.livejournal.com/474331.html
mama-musya.livejournal.com/52545.html
больным нужны качественные лекарства, а поддерживать отечественного производителя лучше бы за другие места.
прошу помочь вывести эти посты в топ.
URL записи"Наши дорогие чиновники в неусыпной заботе о народе пригребли к выводу: пусть диабетики лечатся отечественным инсулином! Который, правда, нифига не лечит, зато производителям - отечественным - приятно. И чиновникам приятно будет, за компанию. А сколько людей на этом загнётся - это ж никого не... ну, вы поняли".
моя мама умерла от диабета.
у моего сына друг диабетик.
мне самому это может светить по некоторым прогнозам.
но даже если бы и не так, все равно:
dok-zlo.livejournal.com/474331.html
mama-musya.livejournal.com/52545.html
больным нужны качественные лекарства, а поддерживать отечественного производителя лучше бы за другие места.
прошу помочь вывести эти посты в топ.
из комментариев
Когда мы в стационаре назначаем детям комбинацию из пролонга и ультракороткого аналога, когда компенсированный ребенок уходит на этом домой и поликлиника не имеет права отменить данный препарат, потому что переводить на другой инсулин - это вопрос не поликлиники... Когда на школе мы пытаемся привести в чувство детей и шоковых родителей - убеждая их, что диабет - это при современном подходе не смертельно, что это просто образ жизни, когда мы учим их самих контролировать гликемию и корректировать дозу в зависимости от разных факторов... Это до последнего времени работало, а теперь что, коту под хвост? Я возмущалась, когда дети переходили во взрослую сеть, и первое, с чего там начинали - это снимали ребенка с аналогов и сажали на генноинженерный. Потому что качество жизни при этом снижалось. Правда, всегда оставался вариант, когда обеспеченные родители могли себе позволить купить инсулин какой нужно, а теперь, если закроют рынок, куда им податься?
Аналоги, пролонги и миксы в России не производят, анонсировали только Биосулин (генноинженерный), который требует соблюдения жестких интервалов приема пищи и жесткого режима инъекций. Ручки для него тоже еще не придумали, стало быть, это опять инсулиновые шприцы с микроскопической шкалой, на которой фиг что разглядишь и можно довольно ощутимо навредить себе неправильной дозой. А что делать с помпами? Исследования помп с отечественными инсулинами не проводились, да и кому они нужны, помпы с Биосулином, если он плохо очищен et setera...
В общем, паранойя нашего Министра свет Здравозахоронения, которая началась летом: medportal.ru/mednovosti/news/2009/07/01/bribe/ и которая, как мы помним, заключалась в прибирании к рукам денег, которые проходят мимо налогов, набирает обороты. И врачи опять убийцы, как на них ни посмотри...
Я скажу как врач и как диабетик со стажем в 25 лет.
Я помню, что такое дефецит инсулина. Помню, каково это - когда тебе не подходит тот препарат, который в данный момент есть в наличии - а другого нет. Я прекрасно помню свою жизнь на гипогликемиях без предвестников - когда мама только и успевала мне в рот ложку мёда запихать, а я уже закатывала глаза и отключалась. Я такая не одна. Сейчас - слава богу - есть выбор. Пока ещё есть.
Категорически против вытеснения с рынка инсулинов Eli Lilly и NovoNordisk. Хотя бы потому, что для меня Актропид - оптимальный вариант из ряда перепробованных за 25 лет болезни инсулинов короткого действия.
Было уже дело - дала отёк Квинке на прекрасный брынцалоский (отечественный! дешёвый!) инсулин. Благо, случилось это в больничных стенах. Но мне одного раза хватило.
Те, кто собирается лишить диабетиков первого типа возможности выбора препарата - либо идиоты, либо убийцы и есть.
отвратительная, тупая, безответственная кампанейщина ради выслужиться и подлизать. А ведь уверена, сейчас врачи и больные поднимут шум, а им на это скажут - вас НоваНордик подкупил. Ну что за страна у нас такая, что за идиоты во власти
а с другой стороны, может быть до фармкомпаний дойдет наконец, что спонсировать надо не этих нищебродов - врачей и их рабочие места, а реальных пацанов из правительства. да пох, пусть спонсируют, главное, чтобы люди не стали умирать от "отечественного инсулина", потому как наладить тот объем, который потребуется - это десятилетия нужны. Доживут не все
!Хвала богам, у нас до этого не домумались... Иначе моему дяде совсем хреново будет.